小鼠中导入p53基因可以抑制前列腺癌的生长和转移.
然后,研究人员将人前列腺癌细胞注射入免疫缺陷小鼠体内,在1个月后,将导入了p53基因的细胞再次注射这些小鼠。在导入p53基因后,明显抑制了肿瘤细胞的生长和转移。
Eastham及其同事总结,该研究结果提示治疗人前列腺癌可能最终因为应用腺病毒介导的p53基因转染治疗方法而解决。尽管在该研究中还没有过多的涉及该领域,但是与其他诱导凋亡的治疗手段诸如放疗,减激素治疗,或联合应用该方法治疗,都可能可以提高疗效和提高生存率。
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