保守治疗对肺纤维化幼儿有益
WESTPORT,8月24日(路透社医学新闻)发表在8月出版的儿童疾病文献杂志(Archives of Disease in Childhood)上的一项研究表明,对于特发性肺纤维化患儿,进行保守治疗可使其获得“良好的预后”。
英国司劳威克斯汉姆帕克医院(Wexham Park Hospital, Slough, UK)的Doug Hacking医生及其同事指出,儿童肺间质纤维化是一种“预后通常很差”的异源疾病。但是,研究人员发现,对于11名患有该病11年之久的患者,其平均存活年龄为6岁。这些患儿在幼年早期就表现出疾病症状。10名儿童甚至在3个月或更小时就出现了症状,而且胸片、CT扫描和肺活检等检查均可发现纤维化证据。
这些患者都进行口服泼尼松龙治疗,但是该治疗对5例无效。一名患儿羟氯喹治疗有效,5名患者在发病初期接受家庭吸氧治疗。目前,两名幼儿症状完全消失,6例还存在中度呼吸困难,而其余3人仍需要继续吸氧。
研究人员注意到以往的病例报道显示该病可达到超过50%的死亡率,因此建议“保守治疗可以避免免疫抑制治疗带来的伤害性,因此更具优越性。”
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