激活素A可作为肾近端小管细胞生长和分化的自分泌调节物.
研究人员观察LLC-PK1细胞,应用MTT法和[3H]-胸腺嘧啶核苷掺入法测定细胞的增殖,并应用核染色、DNA梯型形成和TUNEL染色测定细胞凋亡。LLC-PK1细胞中激活素及其受体的表达则应用实时PCR和免疫组化检测。他们还建立了表达剪切激活素Ⅱ型受体的稳定细胞系,并对其表型进行分析。
他们发现,激活素A可抑制LLC-PK1细胞的DNA合成和细胞生长,并呈剂量依赖的方式。激活素A还可诱导细胞的凋亡。当细胞生长受到刺激,激活素βA 亚单位的mRNA表达水平显著增高。在LLC-PK1细胞中也观察到了激活素Ⅱ型受体的表达。
与非转染细胞相比,表达负性激活素受体的细胞生长速率显著增快。而且,这些细胞表达细胞角蛋白和波形蛋白的水平和方式与非转染细胞有明显差别。
当这些细胞在胶原凝胶中培养时,它们可形成多个突起,这种突起在非转染细胞上未观察到。此外,这些细胞的Pax-2表达显著增高。
Maeshima等总结认为,激活素A可作为培养肾近端小管细胞的自分泌细胞生长抑制物、细胞凋亡诱导物以及细胞分化的重要调节物而发挥作用。
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