足细胞上功能性CCR和CXCR趋化因子受体的表达.
为此,德国Freiburg大学肾脏科的Huber TB及其同事应用RT-PCR研究了体外培养的人类足细胞上CCR4、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR3、CXCR4和CXCR5的表达。
他们发现,在培养的足细胞中,刺激这些受体可诱导胞液游离钙浓度的双相增加,且呈浓度依赖性。另外,在有胎牛血清存在的条件下,足细胞可释放IL-8,而IL-8可下调细胞表面CXCR1。
CCRs和CXCRs趋化因子的刺激可增加NADPH氧化酶的活性,后者是足细胞超氧阴离子的主要来源。
免疫组化研究显示CXCR在正常人类肾小球中只有散在的较弱表达。而在特征性足细胞疾病——膜性肾病中,足细胞上CXCR1、CXCR3和CXCR5表达上调。
Huber等总结认为,培养的足细胞和人类肾脏组织中的足细胞可表达一系列的趋化因子受体。伴随CCRs和CXCRs活化的氧自由基释放可引起足细胞损伤,并促进膜性肾病中蛋白尿的发展。
热点推荐:
肾素-血管紧张素阻滞剂可改善足细胞结构.
血管紧张素-(1-7)刺激大鼠肾脏氧化应激.
肾脏疾病的信号.
高盐和低盐摄入后大鼠肾脏基因表达的分析.
应用钙通道阻滞剂可降低终末期肾病患者的死亡率.
Endoglin在人类肾小球系膜细胞中的表达.
脂肪酸对肾细胞系线粒体β-氧化酶基因表达的影响.
激活素A可作为肾近端小管细胞生长和分化的自分泌调节物.
膜性肾病中肾小球系膜细胞5’-核苷酸酶表达增高.
接受小剂量氨甲喋呤维持治疗的Wegener肉芽肿患者肾脏病变复发率高..
肾素-血管紧张素阻滞剂可改善足细胞结构.
血管紧张素-(1-7)刺激大鼠肾脏氧化应激.
肾脏疾病的信号.
高盐和低盐摄入后大鼠肾脏基因表达的分析.
应用钙通道阻滞剂可降低终末期肾病患者的死亡率.
Endoglin在人类肾小球系膜细胞中的表达.
脂肪酸对肾细胞系线粒体β-氧化酶基因表达的影响.
激活素A可作为肾近端小管细胞生长和分化的自分泌调节物.
膜性肾病中肾小球系膜细胞5’-核苷酸酶表达增高.
接受小剂量氨甲喋呤维持治疗的Wegener肉芽肿患者肾脏病变复发率高..
网上收集