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FDA批准了Osteotech公司的椎体置换装置
http://www.100kang.com 2005-5-11 0:13:28 置换


    摘 要：Osteotech公司的椎体置换装置VBR已得到美国药物与食品管理局(FDA)的批准，VBR可代替因肿瘤或骨折所致的“萎陷的、破损的或不稳定的椎体”。（ Osteotech ）

    纽约，2001年1月17日（路透社医学新闻）星期二新泽西州Eatontown的Osteotech公司说，美国食品及药物管理局(FDA)已批准该公司的椎体置换装置（VBR）上市，VBR可代替因肿瘤或骨折所致的“塌陷的、破损的或不稳定的”椎体。

    该公司在星期二的新闻发布会上讲，据他们了解，这是FDA首次明确地批准可用于以上适应症的单一装置，这为该类装置建立了一个新的标准。

    此产品由德国Ulrich GmbH & Co 公司生产，Osteotech是唯一的美国和加拿大的销售商。

    在周二下午三时的NASDAQ交易所，Osteotech的股票下降3/16停止在6-9/16。
  
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