环丙沙星可抑制跟腱细胞产生前列腺素E2.
研究人员将培养的人跟腱细胞与环丙沙星(50mg/ml)共培养或单独培养(对照组),然后加入白介素-1 beta(IL-1beta, 1 ng/ml)培养48小时,然后检测前列腺素E2(PGE2)的产生和环加氧酶-2(COX-2)的表达状况。
结果发现,IL-1beta刺激提高了PGE2的产量并且能维持较长时间。与环丙沙星共培养后能够减少IL-1beta诱导的PGE2增加,48小时约减少了69%。诺氟沙星和氧氟沙星也能够减少PGE2的产量。但是,环丙沙星不影响IL-1beta诱导产生COX-2。
Corps博士认为,环丙沙星能够减少IL-1beta诱导培养的跟腱细胞生成PGE2,而PGE2生成量减少可以引起多种细胞活性的改变,这也许就是氟喹诺酮类抗生素导致跟腱病理改变的机制。
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